Bureau de presse de MENA Newswire: LaFood and Drug Administration (FDA) américainea approuvé Cobenfy, un nouveau médicament pour le traitement de la schizophrénie, marquant la première avancée majeure dans ce domaine depuis plus de trois décennies. Cobenfy, développé parBristol Myers Squibb, est un médicament oral à prendre deux fois par jour qui combine deux médicaments, la xanoméline et le chlorure de trospium, offrant une nouvelle option thérapeutique pour la gestion des symptômes de la schizophrénie comme les hallucinations, les délires et la pensée désorganisée.
L’approbation de Cobenfy par la FDA offre un nouvel espoir à des millions de personnes atteintes de schizophrénie, un trouble mental grave qui touche environ 24 millions de personnes dans le monde. Selon le Dr Tiffany Farchione, directrice de la division de psychiatrie au Centre d’évaluation et de recherche sur les médicaments de la FDA, cette approbation ouvre de nouvelles perspectives dans le traitement de cette maladie. « Il s’agit de la première nouvelle approche de traitement de la schizophrénie depuis des décennies, offrant une alternative précieuse aux médicaments antipsychotiques qui sont la norme depuis si longtemps », a-t-elle déclaré.
La plupart des traitements existants contre la schizophrénie visent à modifier les niveaux de dopamine dans le cerveau, un neurotransmetteur lié à l’humeur et au comportement. Cobenfy, quant à lui, cible les récepteurs de l’acétylcholine, une voie différente dans le cerveau qui influence la mémoire, l’apprentissage et l’attention. Ce nouveau mécanisme d’action est particulièrement important pour les patients qui subissent des effets secondaires tels que la prise de poids, la somnolence ou des troubles du mouvement dus aux antipsychotiques traditionnels.
Lors des essais cliniques, Cobenfy a démontré une efficacité significative dans la réduction des symptômes de la schizophrénie, avec seulement 6 % des patients arrêtant le médicament en raison d’effets secondaires, contre 20 à 30 % avec les anciens médicaments. Le Dr Samit Hirawat, médecin-chef chez Bristol Myers Squibb, a salué les résultats comme une amélioration majeure par rapport aux options de traitement précédentes.
Les effets secondaires courants de Cobenfy comprennent des nausées, de la constipation et une augmentation du rythme cardiaque, selon l’avis d’approbation de la FDA. Cependant, ces effets secondaires étaient nettement moins graves que ceux causés par les médicaments précédents. Le Dr Leslie Citrome, professeur de psychiatrie au New York Medical College, a souligné que le médicament pourrait bénéficier aux patients qui ne supportent pas les effets secondaires des traitements actuels.
La schizophrénie est une maladie mentale chronique qui débute généralement à la fin de l’adolescence ou au début de l’âge adulte et se caractérise par des troubles de la pensée, du comportement et des émotions. Elle entraîne souvent des difficultés importantes dans le fonctionnement quotidien, ce qui a des répercussions sur le travail et les relations. L’approbation de Cobenfy pourrait représenter une avancée pour les patients qui luttent depuis des années contre les traitements disponibles. Cobenfy devrait être disponible sur ordonnance d’ici la fin du mois d’octobre, selon Adam Lenkowsky, vice-président exécutif de Bristol Myers Squibb. Des études en cours explorent également son potentiel pour traiter d’autres maladies, notamment la maladie d’Alzheimer et le trouble bipolaire.